Universidad de la República
Facultad de Medicina - Hospital de Clínicas
Montevideo - Uruguay
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Universidad de la República Facultad de Medicina - Hospital de Clínicas Montevideo - Uruguay
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Noticias destacadas |
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24/1/08. Boletin MeRec Num 18 (1) del
National prescribing Centre (Reino Unido) con una revisión actualizada
sobre el diagnostico y tratamiento de las demencias. En Ingles.
Ver Articulo
24/1/08. WHO Pharmaceuticals Newsletter, N° 6 , 2007. En ingles. Ver Articulo 24/1/08. Boletin ICB digital nº 50 diciembre 2007. Nuevo marco regulatorio de los ensayos clínicos de primera administración en humanos. En español. Ver Articulo 3/1/08. Boletín de Farmacología, Cátedra de Farmacología de la Facultad de Ciencias de la Salud (FCS) de la Universidad de Mendoza, Argentina . Presenta distintas de las noticias relacionadas con el campo de la farmacología publicadas en revistas médicas. En Español. Ver Articulo 3/1/08.La EMEA recomienda la retirada del Lumiracoxib en la Unión Europea. En Ingles. Ver Articulo
3/1/08. La FDA concluye que el tratamiento prolongado con omeprazol o
esomeprazol no parece asociarse a un aumento del riesgo de efectos
adversos cardíacos. En Ingles.
Ver
Articulo 30/11/07.El National Prescribing Service australiano revisa la rosiglitazona y la pioglitazona. En Ingles. Ver Articulo 30/11/07. Estudio sobre la adición de diferentes pautas de insulina a un hipoglucemiante oral en pacientes diabéticos. Publicado en NEJM 2007. En Ingles. Ver Articulo 30/11/07. Una revisión sistemática sobre la eficacia de los fármacos modificadores de la enfermedad en el tratamiento de la artritis reumatoide. En Ingles. Ver Articulo 30/11/07. Recomendaciones de la Academia Americana de Neurología y la Sociedad Americana de Epilepsia ante una primera crisis convulsiva en adultos. En Ingles. Ver Articulo 30/11/07. La vareniclina es un agonista parcial de los receptores de la acetilcolina de tipo nicotínico de administración por vía oral para el tratamiento de la deshabituación al tabaco. Los efectos adversos más frecuentes son los trastornos digestivos (náusea y estreñimiento) y neuropsiquiátricos (insomnio, cefalea y sueños anómalos). La FDA publicado advertencia sobre reportes de casos de depresión, ideación suicida y trastornos del comportamiento, así como de somnolencia, en pacientes tratados con este fármaco. Se recomienda precaución y vigilancia de los pacientes tratados ante cualquier alteración o cambios de humor o del comportamiento. En Ingles. Ver Articulo 30/11/07. Riesgo de sindrome de Stevens - Johnson y necrosis epidermoide con el uso de los nuevos antiepilepticos. En Ingles. Ver Articulo 30/11/07. La Agencia britanica de regulación del medicamento (MRHA) informa que en el Reino Unido han sido suspendidas las licencias para comercializar el lumiracoxib. En fusión a las notificaciones de reportes de casos que asocian su uso con un mayor riesgo de hepatotoxicidad grave y potencialmente mortal. Este riesgo se observa en mayor medida cuando se asocia a otros antiinflamatorios no esteroides autorizados en el mercado. En Ingles. Ver Articulo 30/11/07. WHO Pharmaceuticals Newsletter. N 5º. Algunos Temas. Haloperidol: Riesgo de torsades de pointe. Nimesulide: Restricciones en sus usos y recomedacioes. Fentanil: Muertes asociadas al uso inapropiado de tabletas vía oral. Biofosfonatos: Riesgos de fibrilación auricular. Zolpidem: Reportes de somnolencia durante el trabajo. En Ingles. Ver Articulo 30/11/07. Butlleti Groc Vol. 20, n. 4 julio - septiembre 2007. Tema: Glitazonas en la diabetes de tipo 2: ¿Una relación beneficio-riesgo desfavorable?. En Español. Ver Articulo 30/11/07. Boletín ICB digital nº49 noviembre de 2007. Tema: Los problemas del Dictamen Único (Una experiencia desde el Centro Coordinador de CEICs). En Español. Ver Articulo 7/11/07. GlaxoSmithKline Inc. de Canada, informa a los médicos canadienses de las nuevas restricciones al uso de los productos que contienen Rosiglitazona. Ver Articulo 5/11/07. Como respuesta al Metana-analisis: Efectos de la Rosiglitazona en el riesgo de infarto de miocardio y muerte cardiovascular, publicado en la revista N Engl J Med, el Departamento de Farmacología y Terapéutica emite el siguiente comunicado. Ver Articulo 5/11/07. La compañía farmacéutica Pfizer ha decidido retirar del mercado mundial su insulina inhalada Exubera, comercializada desde mediados del pasado mes de junio en España y hace un año por primera vez en Estados Unidos, tras comprobar que sus ventas no han cumplido las expectativas fijadas. La medida fue anunciada junto con los resultados conseguidos por la compañía en el último trimestre de este año. Pfizer considera que los malos resultados en ventas que registró Exubera, fármaco que nació con prometedoras expectativas, ya que buscaba facilitar la vida de muchos diabéticos con insulina inhalada en lugar de inyectable, se deben a que las "características médicas" de la insulina en polvo y su formato de inhalador "no han calado entre los pacientes y médicos". Reconocen que, por el momento, no se han planteado realizar estudios que precisen las causas del rechazo. El medicamento "no se ha retirado de manera inmediata" del mercado, sino que permanecerá al alcance de los usuarios durante 3 meses más, según informa la compañía, que adelantó que no apostará por el lanzamiento de una segunda generación de estos inhaladores, pero seguirá investigando en diabetes por ser "un campo importante" donde consideran que muchos pacientes "necesitan ayuda". La farmacéutica explicó que sus resultados trimestrales se vieron lastrados por los costes relacionados con el abandono por parte de la compañía de la explotación de Exubera, que supuso para la compañía una carga extraordinaria de 2.800 millones de dólares (1.964 millones de euros). Ver Articulo 5/11/07. Boletin Farmacos 2007;10(4). Algunos Temas: Desmopresina para el tratamiento de la enuresis: Retirada del mercado británico pero aún aprobada en EE.UU. Rosiglitazona y pioglitazona: Advertencia de caja negra en EE.UU. y modificaciones en el prospecto en Argentina. Vacuna contra rotavirus (Rotateq): FDA informa de casos de enfermedad de Kawasaki asociados a su uso en EE.UU. Agonistas beta2 de acción prolongada: Agudización del asma que puede ocasionar la muerte si no se administran esteroides. Propofol (Diprivan): FDA informa sobre nuevos datos de seguridad. EE.UU. Simvastatina con ezetimibe: Una combinación que no ofrece ventajas. Nuevos medicamentos antiepilépticos: Investigadores advierten sobre posibles riesgos en niños. Eventos adversos en trabajadores de la salud que utilizan antirretrovirales para prevenir contraer el VIH a través de un accidente ocupacional. Impacto de la publicidad sobre los suicidios en pediatría en la práctica médica de EE.UU. etc. Ver Articulo 5/11/07. Los preparados para el resfriado de venta sin receta, incluso formulados para niños, no se deberían administrar a los menores de 6 años, según recomienda un comité asesor de la FDA. El pasado 19 de octubre un comité asesor de la FDA norteamericana recomendó que se suspendiera la comercialización de preparados pediátricos para el resfriado de venta sin receta para los niños de 5 años o menores debido a la falta de eficacia y el riesgo de efectos adversos graves. Aunque no hay dosis de estos medicamentos aprobadas para los niños menores de 2 años y no se recomiendan, son usados en este grupo de edad. En Estados Unidos, entre 2004 y 2005 más de 1.500 niños menores de 2 años fueron tratados en servicios de urgencias hospitalarios por efectos adversos relacionados con estos medicamentos, algunos de ellos fueron intoxicaciones mortales. Ver Articulo 3/11/07. Boletin ICB digital nº48 octubre de 2007. Verificación de Datos Fuente y Buenas Prácticas Clínicas. Ver Articulo 3/11/07. En el pasado mes de agosto la Health Canada informo la suspension de la venta y comercializacion de lumiracoxib (Prexige), debido a sus potenciales efectos adversos graves a nivel hepatico. El lumiracoxib es un inhibidor selectivo de la Cox 2 el cual fue introducido al mercado de Canada a partir de Noviembre del 2006, para el tratamiento de los sintomas y signos osteoartriticos en adultos. En Ingles. Ver Articulo 26/7/07. Autralian Prescriber Volumen 30. Numero 2. 2007. Evidencia, riesgo y el paciente. En Ingles. Ver Articulo 23/7/07. Boletin Fármacos Volumen 10,número 3, junio 2007.Temas: Oseltamivir: Restricción de uso en gripe y almacenamiento para la pandemia y críticas, Nelfinavir (Viracept): Retiro por contaminación. Europa, Antidepresivos: Suicidios y tendencias suicidas, propuesta de cambios en el etiquetado. EE.UU, Metadona para el dolor: Comenzar con dosis bajas, Metronidazol: Puede afectar las células espermáticas; deben seguirse los protocolos aprobados, etc. En Español. Ver Articulo 23/7/07. Butlletí Groc. Volumen 20. Numero 3. Temas: Aumento del riesgo cardiovascular y de fracturas con rosiglitazona y pioglitazona, Riesgo de fractura asociado al uso de antidepresivos ISRS. Ácido zoledrónico en la prevención de fracturas en la osteoporosis, La condroitina (Condrosan®,Condrosulf®) no alivia el doloren pacientes con artrosis, Retirada de la pergolida (Pharken®) en Estados Unidos, La FDA rechaza el etoricoxib (Arcoxia®), Contraceptivos orales y riesgo de tromboembolismo, Mortalidad en pacientes con demencia tratados con antipsicóticos. En español. Ver Articulo 23/7/07.El pasado 26 de junio la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) comunicaba las conclusiones del arbitraje europeo sobre el balance beneficio/riesgo de piroxicam, las próximas medidas a adoptar en España y se daban indicaciones a profesionales sanitarios y pacientes sobre las condiciones de uso a partir del 1 de septiembre de 2007 de los medicamentos de administración sistémica que contienen piroxicam. En Español. Ver Articulo 13/7/07. WHO Pharmaceuticals
Newsletter No. 3, 2007. Algunos temas: Medicamentos antidepresivos: Warning
sobre el incremento en el riesgo de suicidio, Desmopresina nasal: Enuresis
nocturno, Clozapina: Reporte de miocarditis, Metformina; Factores de riesgo para
acidosis lactica, Pioglitazona: Uso prolongado se asocia con el incremento de
fracturas en mujeres, Rosiglitazona: Seguridad cardiovascular. En Ingles.
Ver
Articulo 13/7/07.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sacado un comunicado a los profesionales sanitarios sobre nuevos datos de seguridad en relación con los medicamentos que contienen toxina botulinica y la aparición de reacciones adversas graves relacionadas con la diseminación de la toxina botulinica a lugares distantes del lugar de administración. En Español. Ver articulo 29/6/07. Revisión: Beta Bloqueantes en la hipertensión y sobre las enfermedades cardiovasculares. Este revisión publicada en la revista BJM pone en duda la utilización de los beta bloqueantes como fármacos de primera línea en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. En Ingles. Ver Articulo. Existen antecedentes de otros meta-análisis como el publicado en la revista JAMA que ya señalan esta cuestión. En Ingles. Ver Articulo 29/6/07. Boletin de
farmacovigilancia de INVIMA / UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA. Algunos de
los temas: Enfermedades fabricadas, retiro del Tegaserod del mercado
internacional. La amplicacion ficticia de las indicaciones de las estatinas y
los reportes allegados al programa nacional. Experiencia de la farmacovigilancia
en el l Atlantico, seccional que avanza a pasos agigantados. En Español.
Ver Articulo 11/5/07. La OMS ha creado un portal (Plataforma de registro de ensayos clínicos internacional) para facilitar la búsqueda de todos los ensayos clínicos que están en marcha. En ingles. Ver Articulo 11/5/07. Meta-analisis: Mortalidad en ensayos clínicos controlados y randomizados con suplementos antioxidantes en la prevención primaria y secundaria. Publicado en la revista JAMA 2007. En ingles. Ver Articulo 10/5/07. Boletin Fármacos Volumen 10, número 2, abril 2007. Algunos temas: Presente y futuro de la Farmacovigilancia de América Latina; Recomendaciones para educar a los profesionales de la salud acerca de la promoción de medicamentos y dispositivos médicos (Educating Health Professionals about Drug and Device Promotion: Advocates' Recommendations); Buflomedil: Retiro de las tabletas de dosis elevadas por riesgo de suicidio. Francia; Risperidona, para trastornos del comportamiento en niños autistas o con problemas mentales:No representa un avance; Pergolida (Permax): Retiro del mercado por riesgo de valvulopatías. EE.UU., Argentina y Guatemala; Hipnóticos: FDA solicita cambios en los prospectos para advertir de anafilaxia y somnolencia severa; Metadona: Riesgo de prolongación del QT y torsión de puntas. Francia; Metilfenidato y atomoxetina, para Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad: Modificación etiquetado para advertir de riesgos cardiovasculares. Argentina; AINEs: El consumo regular puede aumentar el riesgo de hipertensión; Antioxidantes: Peor que inútiles; Betabloqueantes: La evidencia disponible no apoya su uso como medicamentos de primera línea para la Hipertensión; Insulina humana inhalada: No presenta ventajas y se desconocen los problemas a largo plazo; Risperidona y manía: Ensayos no éticos; Etoricoxib (Arcoxia): Grupo consultivo de la FDA se pronuncia contra de su uso; Anticonceptivos de tercera generación, desogestrel: Public Citizen solicita su prohibición. En español. Ver Articulo 4/5/07. Metanálisis de ensayos clínicos controlados randomizados que busca establecer la eficacia y el riesgo de la conducta o ideación suicida con los tratamientos antidepresivos en la población pediátrica con depresión mayor, trastorno obsesivo compulsivo o trastornos de ansiedad generalizada. En ingles. Ver Articulo 2/5/07. Revisión; Dolor Neuropatico: Una guía para la practica clínica. Publicada en la Canadian Medical Association Journal; Agosto: 2006. Ver Articulo 12/4/07.ICB Digital, numero 47, Marzo 2007. Temas: Implantación de un sistema de gestión de calidad en los comités éticos de investigación clínica. La experiencia de Aragón. En español. Ver Articulo 30/3/07. La FDA notifica a los profesionales de salud y a los pacientes que los fabricantes de pergolida han decidido su retiro voluntario de del mercado. La pergolida es un agonista dopaminergico utilizado con levodopa y carbidopa en el manejo de los sintomas y sindromes de la enfermedad de Parkinson. Resultados de dos estudios mostraron que algunos pacientes con Parkinson que fueron tratados con pergolida tuvieron serias enfermedades valvulares a nivel cardiaco comparado con quieres no recibían este medicamento. En Ingles . Ver Articulo 16/3/07. Boletin Fármacos
Volumen 10, número 1, enero 2007. Algunos temas: AINEs y paracetamol:
Advertencias sobre riesgo de toxicidad hepática y sangrado gastrointestinal;
Agonistas dopaminérgicos: Riesgo de enfermedad valvular; Medicamentos para el
resfriado: Muertes asociadas a su uso en menores de dos años; Terapia de
reemplazo hormonal (TRH) y cáncer de mama: Nuevos datos y más debate; Creció un
50% la facturación de psicofármacos para niños en Argentina. En español.
Ver articulo
5/3/07. WHO Pharmaceuticals Newsletter No.1, 2007. En ingles. Ver Articulo 5/3/07. Esta disponible el Botiquin Medico Interinstitucional de Emergencia. OMS 2006. Medicamentos y productos sanitarios para atender a 10 000 personas durante 3 meses aproximadamente. En español. Ver Articulo 28/2/07. Metanalisis sobre prevención primaria con estatinas. En el se incluyeron 7 ensayos con 42. 848 pacientes. El 90% no tenían historia de enfermedad cerebro-vascular. El seguimiento promedio fue de 4,3 años. El tratamiento con estatinas redujo el RR de eventos coronarios mayores, eventos cerebrovascualres mayores y revascularizaciones 29,2% (IC 95% , 16,7%-39,8%; P<0,001), 14,4% (IC 95% , 2,8%-24,6%; P = 0,02), y 33,8% (IC95% , 19,6%-45,5%; P<,001), respectivamente. Produjeron una reducción no significativa de la mortalidad por cardiopatía coronaria RR 22,6% (IC 95% , 0,56-1,08; P = ,13) y no hubo reducción en la mortalidad global (RR, 0,92 IC 95% , 0,84-1,0;1 P = 0,09) o aumento de cáncer o de niveles enzimáticos. Los autores concluyen que en los pacientes sin antecedentes de enfermedad cerebro-vascular, las estatinas disminuyen la incidencia de eventos coronarios mayores, eventos cerebro-vasculares y revascularizaciones pero no disminuye la mortalidad por cardiopatía coronaria ni la mortalidad global. Ver Articulo 20/2/07. Boletín Fármacos. Enero 2007;10(1).Temas: Caracterización de la prescripción de carbamazepina, AINEs y paracetamol "Advertencias sobre riesgo de toxicidad hepática y sangrado gastrointestinal". EE.UU y Argentina, Fármacos para la migraña y antidepresivos "Pueden producir interacciones potencialmente mortales", Agonistas dopaminérgicos "Riesgo de enfermedad valvular", Terapia de reemplazo hormonal (TRH) y cáncer de mama: Nuevos datos y más debate, Argentina: Creció un 50% la facturación de psicofármacos para niños, Pfizer y OMS firman un acuerdo para investigar nuevos tratamientos para enfermedades propias de países en vías de desarrollo, Análisis coste-efectividad de la adhesión inicial a la terapia antirretroviral entre individuos infectados por el VIH en Belo Horizonte. Brasil, La FDA cumple 100 años y se requieren cambios, Efectos adversos y errores terapéuticos en adultos mayores "Análisis de los factores de riesgo de los datos de centros de toxicología", Faltan datos que justifiquen los niveles de lipoproteínas de baja densidad que se deben obtener con los tratamientos "Un problema solucionable", La falta de adhesión de los pacientes diabéticos a los medicamentos y su impacto en la frecuencia de hospitalización y mortalidad. En español. Ver Articulo 13/2/07. ICB Digital, numero 46, Febrero 2007. Tema: Recursos y logística de los Comités Éticos de Investigación Clínica. Ver Articulo 12/1/07. Algunos ensayos clínicos de reciente publicación, y sobre todo un metanálisis, ponen en duda que los bloqueadores b-adrenérgicos se deban seguir considerando de primera línea en el tratamiento de la hipertensión arterial. A la luz de estos datos, muchas guías de práctica clínica han modificado o están modificando las recomendaciones sobre el tratamiento de la hipertensión. Con los datos disponibles, los bloqueadores b-adrenérgicos no se pueden considerar de elección en los pacientes hipertensos de edad avanzada, si no presentan otra indicación para estos fármacos. En español . Ver Articulo 11/1/07. Normas de la Comunidad Europea para la Farmaovigilancia de los medicamentos en humanos (Volumen 9A 2007). En Ingles. Ver Articulo 11/1/07. Boletín de Información Farmacoterapeutica de Navarra. Volumen 15, Numero 1, enero 2007. Tema: Estatinas en prevención primaria de la enfermedad cardiovascular. ¿Uso basado en la evidencia o evidencia tergiversada?. En español. Ver Articulo 8/01/07. Reglamento de la comunidad europea para el uso de medicamentos en niños. Establece los siguientes objetivos: Incrementar la disponibilidad de medicamentos autorizados y adaptados especialmente al uso pediátrico, Incrementar la información disponible para el paciente/cuidador y prescriptor acerca del uso de medicamentos en niños, incluyendo datos de ensayos clínicos y Incremento en la investigación de alta calidad con medicamentos para niños. La información de todas las medidas organizadas desde la EMEA (creación de un Comité Pediátrico) y en la Comisión Europea sobre el uso de medicamentos en Pediatría, se puede consultar en la web de la agencia británica. Ver Articulo 5/1/07. En el tratamiento de las dislipemias, las cifras deseadas de colesterol LDL que se deben conseguir son motivo de controversia. Algunas guías recomiendan que en los pacientes de muy alto riesgo cardiovascular se deben conseguir unas cifras de LDL <70 mg/dl. En un artículo de revisión reciente se ponen en duda estas recomendaciones. Los autores de este artículo, tras revisar los ensayos clínicos, estudios de cohortes y de casos y controles en los que se evalúa la relación entre las LDL y los acontecimientos cardiovasculares en pacientes con unas LDL <130 mg/dl. Concluyen que ajustar el tratamiento hipolipemiante hasta conseguir unas LDL recomendadas no predice el riesgo cardiovascular en estos pacientes.(en ingles). Ver Articulo 5/1/07.Pfizer anunció la interrupción del ensayo clínico de desarrollo de Torcetrapib, debido a un incremento de la mortalidad. El torcetrapib es el primero de un nuevo grupo de fármacos que inhiben la proteína de transferencia del éster de colesterol (CETP) y aumentan las concentraciones de HDL. Se esperaba que la combinación de una estatina con un inhibidor de la CETP reduciría más el riesgo de acontecimientos cardiovasculares aterotrombóticos.(en ingles). Ver Articulo 28/12/06. Numero 2, 2006 del Boletín Información Terapéutica del Sistema Nacional de Salud de España. Inf. Terapeutica del SNS - Vol. 30 - Num 2, 2006: Anemias carenciales I; anemia ferropenica , Subgrupos ATC y Principios activos de mayor consumo en el SNS en 2005, Erlotinib, Omalizumab, Amoxicilina/Clavulánic; riesgo de hepatotoxicidad, Lamotrigina en embarazo; riegos de fisuras orales, Tenofovir: riesgo de alteraciones renales, Fluoxetina en el tratamiento de la depresión en niños y adolescentes, Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Indicadores de la prestación farmacéutica del SNS a través de receta, Campaña sobre uso responsable de antibióticos. En español. Ver Articulo 28/12/06. Australian Prescriber Vol 29 No 6 Diciembre. 2006. En Ingles. Ver Articulo 26/11/06. ICB Digital, numero 45, Noviembre 2006. Temas: Formación en los comités éticos de investigación clínica. Problemas actuales. En Español. Ver Articulo 26/12/06. Boletin Fármacos noviembre 2006;9(5). Incluye: Dextropropoxifeno en combinaciones; Retirada del mercado sueco, Actualización; Antidepresivos de las notificaciones de efectos adversos. Ibuprofeno y aspirina; Uso concomitante asociado a posible disminución del efecto antiagregante de la aspirina. EE.UU, Norelgestromina / etinilestradiol parche anticonceptivo; Nuevos estudios muestran un aumento del riesgo de troboembolismo venoso profundo en EE.UU, Homeopatía; 150 años de fracasos y aún siguen con fuerza. En Español. Ver Articulo 26/12/06. WHO Pharmaceuticals Newsletter No. 6, 2006. Ver Articulo 26/12/06. Butlletí Groc. Volumen 19, Numero 5. Octubre - Diciembre. 2006. Duloxetina en la depresión y la neuropatía diabética. Incluye también: Paracetamol y hepatotoxicidad. En Español. Ver Articulo 3/11/06.ICB Digital, numero 44, Octubre 2006. Temas: Formación en los Comités Éticos de investigación clínica y Resúmenes de artículos recientes sobre metodología, gestión y ética de los ensayos clínicos. Ver Articulo 31/10/06.El Ministerio de Sanidad y Consumo de España, acaba de lanzar una campaña de información sobre el Uso Adecuado de los Antibióticos a través de medios de comunicación. Tiene por objetivos: Conseguir un cambio de actitud de la población con respecto al uso indiscriminado de antibióticos. Informar y sensibilizar a la sociedad de que los antibióticos son muy útiles cuando los indica el médico para tratar infecciones bacterianas, que en ocasiones pueden poner en peligro la vida, pero el uso no adecuado acelera la aparición de bacterias resistentes, y por tanto, los antibióticos dejan de ser eficaces. Evitar los riesgos asociados al abuso en el consumo de antibióticos cuando no son necesarios. Ver Articulo 31/10/06. Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre anti-inflamatorios selectivos de la COX-2. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) pone en conocimiento de todas las instituciones sanitarias y de todos los profesionales sanitarios que la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha anunciado una serie de medidas reguladoras para los anti-inflamatorios selectivos de la COX-2 (coxibs) Ver Articulo 24/10/06. WHO Drug Information vol 20, num 3. En Inglés. Ver Artículo 24/10/06. Muertes asociadas al uso de Jarabes que contienen DIETIELEN-GLICOL en Panamá. Ya llevan contabilizados 67 afectados insuficiencia renal aguda, de los que 24 han fallecido, 39 siguen hospitalizados y 4 están en ambulatorios, se ha encontrado la explicación con el DIETIELEN-GLICOL identificado en un jarabe expectorante sin azúcar, preparado para la Caja de Seguro Social de Panamá. En ella se descarta toda relación con LISINOPRIL NORMON y se informa del levantamiento de la suspensión de comercialización. En español. Ver Articulo 12/10/06. Revista Australian Prescriben, Volumen 29, Numero 5, Octubre del 2006. "Seguridad con respecto al Salmeterol" Ver Articulo 12/10/06. Boletín Fármaco Volumen 9 Numero 3, Setiembre del 2006. Incluye: Entrevista a Joan Ramón Laporte: “La industria farmacéutica se inventa enfermedades”, Intervenciones en atención primaria para reducir la incidencia de reacciones adversas y de ingresos hospitalarios provocados por medicamentos: revisión sistemática y metanálisis, Validación de un libro de cuentos para promover el uso racional de medicamentos en escolares: Primera experiencia en Uruguay, Laboratorio indemnizará a los intoxicados con litio en el 2002, Uruguay, Prescripción racional en pediatría, Editorial: ¿Antipiréticos para niños?, Medicamentos para la disfunción eréctil: Asociación con trastornos visuales. Canadá y Argentina, Ensayos en países en desarrollo: ¿ayuda o lucro?, Protección del menor e investigación en Pediatría, El peor de los engaños. Fraude del laboratorio Novartis y la Fundación Max a pacientes con cáncer, Ver Articulo 11/10/06.Un estudio desarrollado por investigadores de la Organización Mundial de la Salud muestra que las mujeres a las que se administra oxitocina tienen menos sangrado en el momento del parto que las que reciben misoprostol. Ver Articulo 10/10/06. El misoprostol oral, fármaco utilizado para prevenir la úlcera gástrica, ha mostrado ser capaz de reducir la hemorragia en mujeres que acaban de dar a luz en comunidades rurales de países en desarrollo, según muestra un artículo publicado en el último número de "The Lancet".Ver Articulo 10/10/06. Estatinas y su posibles efectos análogos a la vitamina D. Publicado en la revista "The Lancet". Ver Articulo 5/9/06. La FDA anunció que Genentech deberá realizar cambios en su fármaco oncológico Avastin advirtiendo sobre la posibilidad de extraños sangrados cerebrales y el deterioro del tejido nasal. Ver Articulo 5/9/06. Hepatotoxicidad relacionada con fármacos: En este artículo, los autores definen la hepatotoxicidad como la lesión hepática que afecta el funcionamiento del hígado y que se asocia con el consumo de medicamentos o con la exposición del paciente a otro agente no infeccioso. Es importante distinguir entre los conceptos de lesión y función. Cuando se altera la función es cuando aparecen los síntomas y se desarrollan los problemas clínicamente importantes. Los autores estaban especialmente preocupados por los casos de hepatoxicidad grave vinculada al uso de medicamentos que pueden ser incapacitantes, poner en riesgo la vida, o requerir hospitalización (N Engl J Med 2006;354:731-9). Ver Articulo 5/9/06. Paracetamol: Fallo Hepático agudo en los EEUU. Las intoxicaciones por paracetamol se han convertido en la primera causa de insuficiencia hepática en EE.UU. Según un estudio realizado en EE.UU., la cantidad de personas que sufren esta grave complicación del hígado por una sobredosis, involuntaria o deliberada, de este analgésico se ha duplicado en los últimos años. Ver Articulo 19/906.Un 28% de los españoles declara consumir medicamentos de prescripción sin consultar a su médico, sobre todo analgésicos, antiinflamatorios y antibióticos. 18/906. Se acaba de editar la revista Actualidad en farmacología y Terapéutica.Vol 4.Numero 3. La revista editada conjuntamente por la Sociedad Española de Farmacología (SEF) y la Fundacion Teofilo Hernando(FTH), se distribuye GRATUITAMENTE a 5.000 medicos y farmacologos de toda España. Ver Articulo 18/9/06.Un estudio presentado en Copenhague, donde actualmente se desarrolla el Congreso de la European Association for the Study of Diabetes, reveló que Avandia (Rosiglitazona), la segunda droga mas comercializada por la britanica GlaxoSmihKline, disminuye fuertemente el riesgo de desarrollar diabetes Tipo 2 en pacientes en riesgo de contraerlo. La investigacion, la mas importante realizada hasta el momento en la materia, abriria las puertas de un nuevo mercado: el de la pre-diabetes. Glaxo presentaria el medicamento para aprobacion regulatoria para esta patologia adicional en el 2007. Ver Articulo 18/9/06. WHO Drug Information vol 20, num 2. En Ingles. Ver Articulo 18/9/06.Un revision sistematica de estudios observacionales Ver Articulo, un metanalisis de ensayos clinicos Ver Articulo y un editorial de David Graham sobre COX2 en el JAMA Ver Articulo, para el debate sobre todo el comentario de Graham al tan últimamente promocionado estudio MEDAL con etoricoxib que pugna por su aprobacion por la FDA. 15/9/06. En 1997 se aprobó una ley en Estados Unidos por la cual es necesario realizar ensayos clínicos en población infantil para poder ampliar las indicaciones de un medicamento para uso pediátrico. Desde entonces, se han realizado más de 100 cambios en prospectos de medicamentos para reflejar si los fármacos en cuestión ofrecen beneficios o no en los niños. A pesar de ese éxito, poco se sabía acerca de si los resultados de los ensayos clínicos realizados con niños llegaban a conocimiento de los médicos. Resultados de una investigación publicada en la revista JAMA muestras que solo en menos de la mitad de los casos se publican los ensayos clínicos realizados en niños. Ver Articulo
15/9/06.Los
medicamentos genéricos representan el 5,7% del mercado farmacéutico español: En
comparación, en países como el Reino Unido suponen el 40%, por lo que la
Asociación Española de Medicamentos Genéricos reclama que se incentive su
prescripción.
Ver Articulo 31/8/06. IECAS y Riesgo de Malformaciones Congénitas. Los resultados de un estudio de cohortes reciente sugieren que el uso de inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) durante el primer trimestre de la gestación se asocia a un riesgo de malformaciones congénitas mayores. En Español. Ver Articulo 31/8/06. Butlletí Groc. Volumen 19, Numero 3, Mayo-Junio 2006. "Análogos de Insulina", En español. Ver Articulo 31/8/06. Boletín de información sobre medicamentos de la OMS. Volumen 20, Numero 1. 2006. En ingles. Ver Articulo 31/8/06.Dextroamphetamina sulfato (Dexedrina) y aumento de la mortalidad en niños y adolescentes con síndrome de déficit de atención e hiperactividad. En agosto del 2006 la FDA y GlaxoSmithKline alertan de la asociación entre el uso de dextroamphetamina sulfato (Dexedrina) a dosis habituales en niños y adolescentes con anormalidades cardiacas o otros serios problemas cardiacos. La Dexedrina se usa habitualmente en el tratamiento de déficit de atención e hiperactividad y la narcolepsia. En ingles. Ver Articulo 3/8/06. SILDENAFIL y Ceguera entre pacientes consumidores de VIAGRA. En julio del 2005 la FDA saco un comunicado acerca del potencial riesgo de perdida de la visión que se atribuyen a los inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (PDE-5). La FDA ha recibido informes de perdida de visión en un ojo, también llamada "neuropatía óptica isquémica anterior no arteritica " en 38 personas que utilizaban Viagra (Pfizer), cuatro casos en usuarios de Cialis (Eli Lilly) y un caso en consumidores de Levitra (GlaxoSmithKline). Esto a obligado a las empresas fabricantes a incluir este efecto adverso en el prospecto de estos medicamentos. En ingles. Ver Articulo. 14/8/06. Informe del Comité de Expertos de 2005 sobre
Selección y uso de 10/8/06. ICB digital numero 43 julio - agosto de 2006. Contenidos: Protección del menor e investigación en Pediatría y Celebración de la jornada Ensayos clínicos sin interés comercial.En espalol. Ver Articulo 8/8/06. Nuevo numero de Australian Prescriber Vol 25 No 4 August 2006.En ingles. Ver Articulo.Además puede encontrar: "Manejo de la Osteortritis y la Enfermedad Vascular" Ver Articulo Xerostomia "un efecto adverso frecuente con drogas y radiación" Ver Articulo Inmunosupresores " Mecanismo de acción y monitorización" Ver Articulo Inmunosupresores " Aplicaciones Clínicas" Ver Articulo 27/706. Brasil suspende la venta
de medicamentos. Las autoridades sanitarias de ese país ordenaron retirar de la
venta algunos productos como el Benadryl día y noche, por contener
fenilpropalamina. Esta medida fue tomada luego de que la FDA de los Estados
Unidos (Food and Drug Administración) constatara que la droga provoco efectos
adversos fatales relacionados a hemorragias cerebrales. En español.
Ver Articulo.
Nota
realizada a la Ministra del MSP, Maria Julia Muños, sobre el tema y el uso de
fármacos que contienen el principio activo en nuestro país.
Ver Archivo 17/7/06. Nuevo número del Boletín Fármacos - Boletín Fármacos 2006;9(3). En español Ver Archivo 7/7/06. ICB digital nº42 junio de 2006. Este numero contiene: el segundo artículo sobre la utilización del placebo en Psiquiatrí, resúmenes de artículos recientes sobre metodología, gestión y ética de los ensayos clínicos y presentación de la Guía Práctica de 'Utilización de muestras biológicas en investigación biomédica. En español' Ver Archivo 4/7/06. USO DE LAMOTRIGINA
DURANTE EL EMBARAZO: RIESGO DE FISURAS ORALES 22/06/06. Bs As, Argentina: ESPECIALIDADES MEDICINALES Disposición 3435/2006 - ANMAT - Suspenderse preventivamente el registro, elaboración, comercialización, distribución y dispensación de las especialidades medicinales que contengan Cisaprida, como monodroga o asociada a otros principios activos. En español. Ver Archivo
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